اکسپرس 24
کتاب کاربرد داده‌های ژنومیک در تشخیص و درمان شخصی‌سازی‌شده سرطان بر اساس پروتکل‌های وزارت بهداشت

کتاب کاربرد داده‌های ژنومیک در تشخیص و درمان شخصی‌سازی‌شده سرطان بر اساس پروتکل‌های وزارت بهداشت

تگ‌ها: انکولوژی مولکولی پزشکی دقیق پزشکی شخصی‌سازی شده تشخیص مولکولی سرطان داده‌های ژنومیک درمان سرطان بر اساس ژنتیک درمان هدفمند سرطان ژنتیک سرطان ژنومیک بالینی سرطان‌شناسی

انتخاب پلن

انتخاب پلن برای ادامه خرید الزامی است.

پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره کاربرد داده‌های ژنومیک در تشخیص و درمان شخصی‌سازی‌شده سرطان بر اساس پروتکل‌های وزارت بهداشت

موضوع کلی: علوم زیستی و پزشکی مولکولی

موضوع میانی: ژنتیک پزشکی و سرطان‌شناسی بالینی

📋 سرفصل‌های دوره (100 موضوع)

  • 1. مبانی و مفاهیم پایه در ژنتیک پزشکی و سرطان‌شناسی مولکولی
  • 2. ساختار ژنوم انسان و تغییرات ژنتیکی در سلول‌های سرطانی
  • 3. اصول استخراج و آماده‌سازی نمونه‌های بالینی برای مطالعات ژنومیک
  • 4. آشنایی با فناوری‌های توالی‌یابی نسل جدید (NGS) در تشخیص سرطان
  • 5. تفسیر داده‌های خام ژنومیک و تحلیل بیوانفورماتیکی جهش‌های سرطان‌زا
  • 6. شناسایی واریانت‌های بیماری‌زا بر اساس دستورالعمل‌های استاندارد بالینی
  • 7. نقش ژن‌های سرکوب‌گر تومور و انکوژن‌ها در پیشرفت بیماری
  • 8. پروتکل‌های کنترل کیفیت در آزمایشگاه‌های ژنتیک پزشکی
  • 9. تفسیر گزارش‌های ژنومیک برای تیم‌های چندتخصصی انکولوژی
  • 10. مبانی پزشکی شخصی‌سازی‌شده و اهمیت آن در درمان نوین سرطان
  • 11. فارماکوژنتیک و انتخاب داروی مناسب بر اساس پروفایل ژنتیکی بیمار
  • 12. بررسی مسیرهای پیام‌رسانی سلولی و اهداف درمانی مولکولی
  • 13. کاربرد بیوپسی مایع (Liquid Biopsy) در پایش پاسخ به درمان
  • 14. مدیریت و تحلیل داده‌های بزرگ در ژنومیک سرطان
  • 15. استانداردهای اخلاقی و حقوقی در مدیریت داده‌های ژنتیکی بیماران
  • 16. آشنایی با پایگاه‌های داده معتبر ژنومیک و نرم‌افزارهای تفسیر بالینی
  • 17. نقش اپی‌ژنتیک در تغییرات بیان ژن و پایداری تومور
  • 18. بررسی ناهمگونی توموری (Tumor Heterogeneity) و چالش‌های درمانی
  • 19. ارزیابی ریسک‌های ارثی سرطان با استفاده از پنل‌های ژنتیکی
  • 20. کاربرد توالی‌یابی کل اگزوم در تشخیص تومورهای با منشأ ناشناخته
  • 21. طراحی استراتژی‌های درمانی هدفمند مبتنی بر شواهد ژنتیکی
  • 22. پروتکل‌های گزارش‌دهی نتایج ژنومیک به پزشک معالج
  • 23. نقش ایمنی‌درمانی (Immunotherapy) و بیومارکرهای ژنومیک پیش‌بینی‌کننده
  • 24. چالش‌های تفسیر واریانت‌های با اهمیت نامشخص (VUS) در بالین
  • 25. آینده‌نگری در پزشکی دقیق و توسعه درمان‌های شخصی‌سازی‌شده در ایران
  • 26. مستندسازی و آرشیو داده‌های ژنومیک مطابق با نظام سلامت کشور
  • 27. تلفیق یافته‌های مولکولی با یافته‌های پاتولوژی کلاسیک در تشخیص سرطان
  • 28. پایش مقاومت دارویی از طریق تحلیل‌های ژنومیک متوالی
  • 29. اصول مشاوره ژنتیک در بیماران مبتلا به سرطان‌های با زمینه ارثی
  • 30. گزارش‌نویسی بالینی استاندارد برای تست‌های ژنومیک سرطان
  • 31. کاربرد مدل‌های یادگیری ماشین در پیش‌بینی پاسخ به درمان‌های هدفمند
  • 32. تجهیزات و زیرساخت‌های لازم برای راه‌اندازی بخش ژنومیک سرطان در بیمارستان‌ها
  • 33. پروتکل‌های ایمنی زیستی در کار با نمونه‌های انسانی و داده‌های ژنتیکی
  • 34. ملاحظات فقهی و اخلاقی در مداخلات ژنتیکی و تشخیص‌های پیش‌دستانه
  • 35. پایش سلامت بیمار در طول درمان‌های هدفمند مبتنی بر ژنومیک
  • 36. محدودیت‌های فنی و بالینی در پیاده‌سازی تشخیص‌های مولکولی
  • 37. نقش تیم‌های چندتخصصی (Tumor Board) در تفسیر داده‌های ژنومیک
  • 38. تحلیل هزینه-فایده استفاده از تست‌های ژنومیک در نظام سلامت
  • 39. روش‌های ارزیابی کارایی بالینی تست‌های ژنومیک در مطالعات سرطان
  • 40. توسعه پروتکل‌های بومی تشخیص مولکولی سرطان در مراکز درمانی کشور

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.