اکسپرس 24
کتاب راهکارهای نوین در تشخیص دقیق سرطان‌های ارثی با بهره‌گیری از تحلیل همزمان DNA و RNA

کتاب راهکارهای نوین در تشخیص دقیق سرطان‌های ارثی با بهره‌گیری از تحلیل همزمان DNA و RNA

تگ‌ها: پزشکی شخصی‌سازی شده تحلیل RNA تست‌های ژنتیکی سرطان تشخیص زودهنگام سرطان تشخیص سرطان ارثی توالی‌یابی DNA ژنتیک پزشکی سرطان‌شناسی مولکولی

انتخاب پلن

انتخاب پلن برای ادامه خرید الزامی است.

پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره راهکارهای نوین در تشخیص دقیق سرطان‌های ارثی با بهره‌گیری از تحلیل همزمان DNA و RNA

موضوع کلی: علوم زیستی و پزشکی مولکولی

موضوع میانی: ژنتیک پزشکی و تشخیص سرطان‌های ارثی

📋 سرفصل‌های دوره (100 موضوع)

  • 1. مبانی ژنتیک مولکولی و مکانیسم‌های بروز سرطان‌های ارثی
  • 2. نقش تغییرات ژرم‌لاین در استعداد ابتلا به بدخیمی‌ها
  • 3. اصول و استانداردهای مشاوره ژنتیک در خانواده‌های با ریسک بالا
  • 4. آشنایی با پنل‌های ژنی متداول در غربالگری سرطان‌های ارثی
  • 5. محدودیت‌های روش‌های سنتی توالی‌یابی DNA در شناسایی انواع جهش‌ها
  • 6. آشنایی با مفاهیم اپی‌ژنتیک و تاثیر آن بر بیان ژن‌های سرکوبگر تومور
  • 7. مبانی بیولوژی مولکولی RNA و اهمیت آن در پایداری پیام‌رسانی سلولی
  • 8. نقش پیرایش متناوب یا آلترناتیو اسپلایسینگ در پاتولوژی سرطان
  • 9. مکانیسم‌های ایجاد جهش‌های اسپلایسینگ و پیامدهای آن در پروتئین‌سازی
  • 10. معرفی روش‌های نوین توالی‌یابی نسل جدید در تحلیل همزمان DNA و RNA
  • 11. اهمیت آنالیز ترانسکریپتوم در شناسایی انواع واریانت‌های با اهمیت نامشخص
  • 12. تکنیک‌های استخراج و خالص‌سازی اسیدهای نوکلئیک از نمونه‌های بالینی
  • 13. فرآیند آماده‌سازی کتابخانه برای توالی‌یابی همزمان DNA و RNA
  • 14. بیوانفورماتیک و ابزارهای تحلیلی برای تفسیر واریانت‌های ژنتیکی
  • 15. تفسیر واریانت‌های اسپلایسینگ با استفاده از نرم‌افزارهای پیش‌بینی‌کننده
  • 16. نقش تحلیل RNA در تأیید بیماری‌زایی واریانت‌های با اهمیت نامشخص
  • 17. بررسی همبستگی بین داده‌های توالی‌یابی DNA و میزان بیان RNA
  • 18. تشخیص سرطان‌های ارثی پستان و تخمدان با تمرکز بر ژن‌های BRCA1 و BRCA2
  • 19. تحلیل مولکولی سندرم‌های ارثی سرطان کولورکتال
  • 20. شناسایی جهش‌های عامل سرطان‌های ارثی پروستات و پانکراس
  • 21. کاربرد تحلیل RNA در شناسایی حذف‌های بزرگ اگزونی
  • 22. روش‌های کنترل کیفیت در آزمایشگاه‌های ژنتیک پزشکی
  • 23. استانداردهای گزارش‌دهی نتایج آزمایش‌های ژنتیک بر اساس دستورالعمل‌های بالینی
  • 24. نقش تحلیل همزمان در افزایش نرخ تشخیص در بیماران با فنوتیپ مشکوک
  • 25. چالش‌های تفسیر نتایج در موارد واریانت‌های نادر و ناشناخته
  • 26. اخلاق زیستی و حفظ حریم خصوصی داده‌های ژنتیکی در نظام سلامت
  • 27. کاربرد پزشکی شخصی‌سازی شده در پیشگیری و مدیریت بیماران پرخطر
  • 28. نقش تست‌های ژنتیک در تعیین استراتژی‌های درمانی هدفمند
  • 29. تلفیق داده‌های بالینی و یافته‌های مولکولی برای تشخیص دقیق‌تر
  • 30. چشم‌انداز آینده فناوری‌های توالی‌یابی در تشخیص زودهنگام سرطان
  • 31. مدیریت بالینی و پیگیری بیماران دارای جهش‌های تایید شده
  • 32. اهمیت ثبت داده‌های ژنتیکی در بانک‌های اطلاعاتی ملی و بین‌المللی
  • 33. ملاحظات فقهی و حقوقی در آزمایش‌های ژنتیک پزشکی در ایران
  • 34. تأثیر مداخلات پیشگیرانه بر کاهش بار بیماری‌های ارثی در نظام سلامت
  • 35. ارتقای دقت تشخیص با استفاده از ترکیب داده‌های DNA و RNA در بالین

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.