اکسپرس 24
کتاب اصول و کاربرد توالی‌یابی نسل جدید (NGS) در شناسایی جهش‌های سوماتیک و تشخیص دقیق بیماری‌ها

کتاب اصول و کاربرد توالی‌یابی نسل جدید (NGS) در شناسایی جهش‌های سوماتیک و تشخیص دقیق بیماری‌ها

تگ‌ها: بیوانفورماتیک پزشکی تشخیص دقیق بیماری‌ها تشخیص مولکولی تفسیر نتایج NGS توالی‌یابی نسل جدید (NGS) جهش‌های سوماتیک ژنتیک پزشکی سرطان‌شناسی مولکولی

انتخاب پلن

انتخاب پلن برای ادامه خرید الزامی است.

پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره اصول و کاربرد توالی‌یابی نسل جدید (NGS) در شناسایی جهش‌های سوماتیک و تشخیص دقیق بیماری‌ها

موضوع کلی: علوم زیستی و فناوری‌های نوین پزشکی

موضوع میانی: ژنتیک مولکولی و تشخیص‌های آزمایشگاهی

📋 سرفصل‌های دوره (100 موضوع)

  • 1. مبانی ژنتیک مولکولی و ساختار اسیدهای نوکلئیک در سلول‌های انسانی
  • 2. اصول پایه و مکانیسم‌های توالی‌یابی نسل جدید
  • 3. آشنایی با پلتفرم‌های اصلی توالی‌یابی و فناوری‌های رایج
  • 4. مراحل آماده‌سازی نمونه‌های بالینی و استخراج اسیدهای نوکلئیک
  • 5. طراحی کتابخانه و روش‌های غنی‌سازی هدفمند در پنل‌های سوماتیک
  • 6. کنترل کیفیت داده‌های خام خروجی از دستگاه‌های توالی‌یاب
  • 7. مبانی بیوانفورماتیک و پردازش اولیه داده‌های توالی‌یابی
  • 8. تراز کردن توالی‌ها با ژنوم مرجع و شناسایی واریانت‌ها
  • 9. تفاوت جهش‌های سوماتیک و ژرم‌لاین در تشخیص‌های بالینی
  • 10. استراتژی‌های فیلتر کردن واریانت‌ها برای حذف نویزهای بیولوژیک
  • 11. اصول تفسیر بالینی واریانت‌های با اهمیت نامشخص
  • 12. کاربرد توالی‌یابی هدفمند در شناسایی جهش‌های درایور تومور
  • 13. تحلیل تغییرات تعداد کپی ژنی در نمونه‌های توموری
  • 14. شناسایی ادغام‌های ژنی و بازآرایی‌های کروموزومی در NGS
  • 15. توالی‌یابی اگزوم کامل در مطالعات سرطان و بیماری‌های پیچیده
  • 16. ارزیابی بار جهشی تومور و پیش‌بینی پاسخ به ایمنی‌درمانی
  • 17. نقش توالی‌یابی در پزشکی شخصی‌سازی‌شده و انتخاب درمان هدفمند
  • 18. استانداردهای گزارش‌نویسی نتایج NGS در آزمایشگاه‌های تشخیص طبی
  • 19. اعتبارسنجی بالینی روش‌های NGS مطابق با پروتکل‌های آزمایشگاهی
  • 20. مدیریت داده‌های حجیم و حفظ محرمانگی اطلاعات بیماران
  • 21. چالش‌های فنی در توالی‌یابی نمونه‌های بافت پارافینی
  • 22. روش‌های تشخیص جهش‌های سوماتیک در بیوپسی‌های مایع
  • 23. کنترل کیفیت داخلی و خارجی در آزمایشگاه‌های ژنتیک مولکولی
  • 24. اخلاق حرفه‌ای در ارائه نتایج آزمایش‌های ژنتیکی به بیماران
  • 25. کاربرد هوش مصنوعی در تفسیر داده‌های ژنومیک پزشکی
  • 26. آینده‌نگری در توسعه پنل‌های تشخیصی مبتنی بر NGS در ایران
  • 27. روش‌های تأیید نتایج NGS با استفاده از روش‌های استاندارد مولکولی
  • 28. نقش مشاوره ژنتیک در فرآیند تشخیص‌های مبتنی بر توالی‌یابی
  • 29. یکپارچه‌سازی نتایج NGS با یافته‌های پاتولوژی کلاسیک
  • 30. پایداری و تکرارپذیری نتایج در پلتفرم‌های مختلف توالی‌یابی
  • 31. چالش‌های تفسیر جهش‌های نادر در تومورهای بدخیم
  • 32. استفاده از پایگاه‌های داده معتبر بین‌المللی در تفسیر واریانت‌ها
  • 33. استانداردهای وزارت بهداشت در راه‌اندازی بخش‌های NGS
  • 34. مدیریت خطاهای سیستماتیک در مراحل آماده‌سازی کتابخانه
  • 35. تکنیک‌های کاهش نرخ خطا در شناسایی واریانت‌های با فراوانی کم
  • 36. بررسی تداخلات ژنومیک در فرآیند تکامل تومور
  • 37. کاربرد توالی‌یابی در مانیتورینگ پاسخ به درمان در بیماران سرطانی
  • 38. ملاحظات فنی در انتخاب پنل‌های ژنی برای انواع مختلف سرطان
  • 39. اصول مستندسازی و تضمین کیفیت داده‌ها در آزمایشگاه ژنتیک
  • 40. چشم‌انداز فناوری‌های توالی‌یابی در تشخیص زودهنگام بیماری‌ها

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.