اکسپرس 24
کتاب راهنمای کاربردی بهره‌برداری از بانک‌های اطلاعاتی ژنومیک در تشخیص بیماری‌های ژنتیکی

کتاب راهنمای کاربردی بهره‌برداری از بانک‌های اطلاعاتی ژنومیک در تشخیص بیماری‌های ژنتیکی

تگ‌ها: آزمایش‌های ژنتیک بانک اطلاعات ژنومیک پزشکی شخصی‌سازی شده تشخیص آزمایشگاهی تشخیص بیماری‌های ژنتیکی ژنتیک مولکولی ژنومیک پزشکی فناوری‌های نوین زیستی فهرست ملی آزمایش‌های ژنومیک مشاوره ژنتیک

انتخاب پلن

انتخاب پلن برای ادامه خرید الزامی است.

پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره راهنمای کاربردی بهره‌برداری از بانک‌های اطلاعاتی ژنومیک در تشخیص بیماری‌های ژنتیکی

موضوع کلی: علوم زیستی و فناوری‌های نوین پزشکی

موضوع میانی: ژنتیک مولکولی و تشخیص‌های بالینی

📋 سرفصل‌های دوره (100 موضوع)

  • 1. مبانی و مفاهیم پایه در ژنتیک پزشکی و ژنومیک
  • 2. آشنایی با ساختار و سازمان‌دهی بانک‌های اطلاعاتی ژنومیک
  • 3. معرفی استانداردهای ملی در گزارش‌دهی نتایج آزمایش‌های ژنتیکی
  • 4. اصول اخلاقی و حریم خصوصی در کار با داده‌های ژنتیکی بیماران
  • 5. نحوه دسترسی به فهرست ملی آزمایش‌های ژنومیک
  • 6. طبقه‌بندی بیماری‌های ژنتیکی در پایگاه‌های داده بالینی
  • 7. کاربرد توالی‌یابی نسل جدید در تشخیص‌های بالینی
  • 8. آشنایی با اصطلاح‌شناسی علمی و کدهای استاندارد بین‌المللی در ژنتیک
  • 9. روش‌های جستجوی هدفمند در بانک‌های اطلاعاتی ژنومیک
  • 10. تفسیر واریانت‌های ژنتیکی بر اساس راهنماهای بالینی
  • 11. بررسی ارتباط فنوتیپ و ژنوتیپ در تشخیص بیماری‌های نادر
  • 12. نحوه استفاده از ابزارهای بیوانفورماتیکی برای تحلیل داده‌های ژنتیکی
  • 13. ارزیابی کیفیت و اعتبار داده‌های آزمایشگاهی در سامانه‌های ملی
  • 14. مدیریت و طبقه‌بندی نتایج آزمایش‌های ژنتیکی در پرونده الکترونیک سلامت
  • 15. نقش مشاور ژنتیک در فرآیند بهره‌برداری از داده‌های آزمایشگاهی
  • 16. پروتکل‌های تأیید تشخیص‌های ژنتیکی در مراکز درمانی کشور
  • 17. آشنایی با بانک‌های اطلاعاتی واریانت‌های بیماری‌زا
  • 18. اصول گزارش‌نویسی نتایج آزمایش‌های ژنتیک برای پزشکان متخصص
  • 19. هم‌افزایی میان آزمایشگاه‌های ژنتیک و مراکز تحقیقاتی بالینی
  • 20. تکنیک‌های بهینه‌سازی جستجو در پایگاه‌های داده تخصصی
  • 21. آشنایی با نرم‌افزارهای تفسیر داده‌های توالی‌یابی
  • 22. مدیریت خطا و کنترل کیفیت در فرآیندهای تشخیص مولکولی
  • 23. کاربرد داده‌های ژنومیک در پزشکی شخصی‌سازی‌شده و پیشگیرانه
  • 24. آشنایی با فرآیندهای ثبت و گزارش‌دهی عوارض و ناهنجاری‌های ژنتیکی
  • 25. ملاحظات فقهی و حقوقی در ذخیره‌سازی داده‌های ژنتیکی در ایران
  • 26. آینده‌نگری در توسعه زیرساخت‌های ژنومیک کشور
  • 27. روش‌های مستندسازی نتایج آزمایش‌های ژنتیک برای مراجع قانونی و درمانی
  • 28. استانداردهای تبادل اطلاعات ژنتیکی بین مراکز درمانی و آزمایشگاهی
  • 29. آموزش کار با سامانه ملی ثبت بیماری‌های ژنتیکی
  • 30. نحوه پیگیری و ارجاع بیماران بر اساس نتایج ژنومیک
  • 31. آشنایی با مفاهیم وراثت و الگوهای انتقال بیماری در بانک‌های اطلاعاتی
  • 32. نقش فناوری‌های نوین در کاهش خطاهای تشخیصی
  • 33. بررسی موردپژوهی‌های موفق در تشخیص بیماری‌های ژنتیکی
  • 34. اصول نگهداری و بایگانی نمونه‌های زیستی و داده‌های مرتبط
  • 35. آشنایی با شبکه آزمایشگاه‌های ژنتیک تحت نظارت وزارت بهداشت
  • 36. چالش‌های فنی و راهکارهای ارتقای دقت در آزمایش‌های ژنتیک
  • 37. تلفیق داده‌های بالینی و اطلاعات ژنومیک در تشخیص نهایی
  • 38. آموزش کاربردی ابزارهای جستجوی پیشرفته در پایگاه‌های داده ملی
  • 39. گزارش‌دهی هوشمند و استفاده از سیستم‌های پشتیبان تصمیم‌گیری بالینی
  • 40. پایش و نظارت بر رعایت استانداردهای ملی در آزمایش‌های ژنتیک

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.