اکسپرس 24
کتاب اصول تفسیر بالینی و طبقه‌بندی واریانت‌های ژنتیکی در سرطان‌های ارثی (با تمرکز بر ژن TP53)

کتاب اصول تفسیر بالینی و طبقه‌بندی واریانت‌های ژنتیکی در سرطان‌های ارثی (با تمرکز بر ژن TP53)

تگ‌ها: انکولوژی مولکولی تشخیص مولکولی سرطان تفسیر واریانت‌های ژنتیکی ژن TP53 ژنتیک پزشکی ژنتیک سرطان سرطان‌های ارثی مشاوره ژنتیک واریانت‌های بیماری‌زا

انتخاب پلن

انتخاب پلن برای ادامه خرید الزامی است.

پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره اصول تفسیر بالینی و طبقه‌بندی واریانت‌های ژنتیکی در سرطان‌های ارثی (با تمرکز بر ژن TP53)

موضوع کلی: علوم زیستی و پزشکی مولکولی

موضوع میانی: ژنتیک پزشکی و تشخیص بیماری‌های ارثی

📋 سرفصل‌های دوره (100 موضوع)

  • 1. مبانی ژنتیک مولکولی و ساختار ژنوم انسانی
  • 2. اصول وراثت در بیماری‌های سرطان‌زا
  • 3. آشنایی با ژن سرکوب‌گر تومور TP53 و نقش آن در حفظ ثبات ژنوم
  • 4. مکانیسم‌های مولکولی آپوپتوز و توقف چرخه سلولی توسط پروتئین p53
  • 5. مقدمه‌ای بر سندرم‌های سرطان ارثی و اهمیت تشخیص بالینی
  • 6. طبقه‌بندی انواع واریانت‌های ژنتیکی بر اساس راهنمای ACMG
  • 7. تفسیر واریانت‌های بیماری‌زا و احتمالا بیماری‌زا
  • 8. بررسی واریانت‌های با اهمیت بالینی نامشخص VUS
  • 9. اصول استفاده از پایگاه‌های داده ژنومیک در تفسیر نتایج آزمایشگاهی
  • 10. کاربرد داده‌های توالی‌یابی نسل جدید NGS در تشخیص سرطان‌های ارثی
  • 11. تحلیل هم‌ترازسازی توالی‌ها و شناسایی جهش‌های نقطه ای
  • 12. ارزیابی اثرات بیوشیمیایی واریانت‌های میسنس بر پایداری پروتئین p53
  • 13. نقش دامنه‌های عملکردی پروتئین در تفسیر پاتوژنیسیته واریانت‌ها
  • 14. مطالعه توالی‌های تنظیمی و جهش‌های در محل اتصال پیرایش
  • 15. بررسی تاثیر واریانت‌های حذف و درج کوچک در قاب خواندن ژن
  • 16. اصول گزارش‌نویسی بالینی برای مشاوران ژنتیک و پزشکان
  • 17. تلفیق داده‌های فنوتیپی بیمار با نتایج تحلیل‌های مولکولی
  • 18. اهمیت سابقه خانوادگی در تفسیر واریانت‌های ژنتیکی
  • 19. روش‌های بیوانفورماتیکی پیش‌بینی اثر واریانت‌ها بر عملکرد پروتئین
  • 20. استفاده از الگوریتم‌های یادگیری ماشین در طبقه‌بندی واریانت‌ها
  • 21. استانداردهای کنترل کیفیت در آزمایشگاه‌های تشخیص مولکولی
  • 22. بررسی تفاوت‌های نژادی و تنوع ژنتیکی در تفسیر واریانت‌ها
  • 23. اخلاق حرفه‌ای و محرمانگی داده‌های ژنتیکی در تشخیص سرطان
  • 24. چالش‌های تفسیر واریانت‌های موزائیک در آزمایش‌های ژنتیک
  • 25. مدیریت بالینی بیماران با واریانت‌های مستعدکننده سرطان
  • 26. نقش واریانت‌های ژن TP53 در سندرم لی-فرومنی
  • 27. تفسیر واریانت‌های ژن‌های مرتبط با سرطان پستان و تخمدان ارثی
  • 28. تفسیر واریانت‌های ژن‌های مرتبط با سرطان‌های گوارشی ارثی
  • 29. اصول بازنگری و به‌روزرسانی طبقه‌بندی واریانت‌ها بر اساس شواهد جدید
  • 30. کاربرد تست‌های عملکردی آزمایشگاهی برای تعیین وضعیت واریانت‌ها
  • 31. اهمیت مشاوره ژنتیک در تفسیر نتایج برای خانواده‌های در معرض خطر
  • 32. پروتکل‌های وزارت بهداشت ایران در غربالگری سرطان‌های ارثی
  • 33. محدودیت‌های فنی در شناسایی واریانت‌های ساختاری بزرگ
  • 34. تفسیر نتایج در موارد واریانت‌های دوتایی یا چندگانه
  • 35. گزارش‌دهی واریانت‌های مرتبط با داروهای ضد سرطان (فارماکوژنتیک)
  • 36. آموزش تفسیر واریانت‌ها در چارچوب پزشکی شخصی‌سازی شده
  • 37. آشنایی با دستورالعمل‌های ملی در مدیریت داده‌های ژنتیک سرطان
  • 38. نحوه ارزیابی واریانت‌های گزارش شده در مقالات علمی معتبر
  • 39. چالش‌های تفسیر جهش‌های خاموش و تاثیر آن‌ها بر پیرایش
  • 40. استراتژی‌های پیگیری بالینی برای ناقلین واریانت‌های پرخطر
  • 41. نقش مشاور ژنتیک در مدیریت استرس و تصمیم‌گیری‌های درمانی خانواده
  • 42. تکنیک‌های تایید نتایج NGS با روش‌های کلاسیک مانند Sanger
  • 43. اصول مستندسازی و نگهداری سوابق ژنتیکی طبق مقررات ملی
  • 44. ارزیابی سودمندی بالینی آزمایش‌های ژنتیک در نظام سلامت
  • 45. روش‌های ارزیابی شواهد عملکردی در نشریات علمی
  • 46. کاربرد داده‌های جمعیت‌شناختی در تعیین فراوانی آللی واریانت‌ها
  • 47. تفسیر واریانت‌های ژن‌های ترمیم DNA در پاسخ به درمان‌های دارویی
  • 48. بهره‌گیری از نرم‌افزارهای تخصصی در تفسیر واریانت‌های ژنومیک
  • 49. ملاحظات شرعی و اخلاقی در انجام تست‌های ژنتیک سرطان
  • 50. چشم‌انداز آینده ژنتیک پزشکی در تشخیص و درمان سرطان در ایران

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.